美國cellscript試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，elisa試劑盒又保留酶的活性。在測定時，把受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。
用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。
大家看到此過程中有一個“固相載體”，那就是酶標(biāo)板。酶標(biāo)板是一種配合在酶標(biāo)儀上，用來做酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)的耗材。
雖然它看上去只是一塊普通的有孔的塑料板，elisa試劑盒但是在酶免疫測定中卻是一個*的部分。所以可以知道，酶標(biāo)板是一個*的中介，沒有了這個中介，整個實(shí)驗(yàn)就無法進(jìn)行操作。換一句話說，只要你用酶標(biāo)儀做酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)，就必然會用到酶標(biāo)板?；虿灰椎玫阶銐虻募兓乖瓡r，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。
