亚洲综合无码精品一区二区三区,精品日本一区二区三区在线观看,青草国产精品久久久久久,久久久久久精品成人鲁丝电影

免費(fèi)咨詢熱線:
15522676233
技術(shù)文章
首頁 > 技術(shù)中心 > 以下便是膠回收試劑盒具體的操作步驟

以下便是膠回收試劑盒具體的操作步驟

 更新時間:2022-06-24 點(diǎn)擊量:767
 
  膠回收試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
  膠回收試劑盒的操作步驟:
  1、配制瓊脂糖EB凝膠,電泳以分離DNA片段。任何類型或等級的瓊脂糖都可以使用。
  我們強(qiáng)烈的推薦使用新鮮的TAE/TBE電泳緩沖液。不要重復(fù)使用電泳緩沖液,舊的電泳緩沖液PH會增加而降低DNA的回收產(chǎn)量;
  2、電泳足夠時間后,在紫外燈下小心地把所需的DNA的片段切下來。并盡量去除多余的凝膠。
  注意:DNA在紫外燈下的曝光的時間不要超過30秒,同時在紫外燈下操作的時候一定要戴保護(hù)眼鏡。
  3、稱取空離心管的重量,切下帶目的片段的凝膠裝在1.5ml離心管中并稱其重量,求出凝膠塊的重量,近似地確定其體積。一般情況下,凝膠的密度為1g/ml,于是凝膠的體積與重量的關(guān)系可按下面換算:凝膠薄片的重量為0.2g則其體積為0.2ml;加入等倍凝膠體積的BindingBuffer,把混合物置于55℃~65℃水浴中溫浴7min至凝膠*融化,其間每隔2-3分鐘混勻一次;
  重要提醒:在凝膠*溶解之后,注意凝膠-BindingBuffer混合物的pH值。如果其pH值大于8的話,DNA的產(chǎn)量將大大減少。觀察混合物的顏色,如果是橙色或紅色,則要加入5μl濃度為5M,pH為5.2的醋酸鈉,以調(diào)低其pH值。經(jīng)過這一調(diào)節(jié),該混合物的顏色將恢復(fù)為正常的淺黃色。一般情況下,使用新鮮的電泳緩沖液,凝膠-Bindingbuffer混合物的PH值的不會升高;
  4、轉(zhuǎn)移700μl的DNA-瓊脂糖溶液到一個HiBindTMDNA柱子,并把柱子裝在一個干凈的2ml收集管內(nèi),室溫下,10,000×g離心1min,棄去液體。
  一個HiBindDNA柱子最多可容納700μl的溶液,如果DNA-瓊脂糖混合物的體積大于700μl,可先轉(zhuǎn)移700μl溶液至柱子,離心完后,將余下的溶液繼續(xù)加上柱子上。但是每一個HiBindTM柱子最多可以結(jié)合25~30μgDNA。如果預(yù)期產(chǎn)量較大,則把樣品分別加到合適數(shù)目的柱中。
  5、將柱子重新套回收集管中,加300μlBindingBuffer至HiBindDNA柱子中;室溫下,10,000×g離心1分鐘,去棄濾出液;這一步相當(dāng)關(guān)鍵,不要忽略此步。
  6、將柱子重新套回收集管中,加入700μlSPWWashbuffer至HiBindDNA柱子中,室溫下,10,000×g離心1分鐘,去棄濾出液;注:SPWWashbuffer在使用前必須按瓶子標(biāo)鑒要求用無水乙醇進(jìn)行稀釋。
  7、將柱子重新套回收集管中,重復(fù)加入700μlSPWWashbuffer至HiBindDNA柱子中,室溫下,10,000×g離心1分鐘,去棄濾出液;
  8、棄去液體,將空柱子重新套回收集管中,10,000×g離心1min以甩干柱基質(zhì)殘余的液體。
  這步可以去除柱子基質(zhì)上殘余的乙醇,不要省略此步―――對得到好的DNA產(chǎn)量是十分重要的。
  9、把柱子裝在一個干凈的1.5ml離心管上,加入30~50μl洗脫液或滅菌水上柱子膜上,10,000×g離心1分鐘,離心管中的溶液就是純化的DNA產(chǎn)物,保存于-20度。
亚洲AV无码乱码国产精品FC2| 亚洲乱妇熟女爽到高潮的片| 国产免费av片在线无码免费看| 国产A国产片国产| 色8狠狠色狠狠色综合久久| 亚洲无线码一区二区三区| 久久天天躁狠狠躁夜夜免费观看| 门卫老李干了校花琦琦| 日本丰满人妻XXXXXHD| 精品亚洲成A人片在线观看少妇| 少妇做爰特黄a片免费看| 婷婷丁香五月天在线播放| 日本在线视频WWW鲁啊鲁| 亚洲成AV人片一区二区三区| 久久夜色精品国产噜噜亚洲av| 久久久久99精品成人片三人毛片 | 亚洲中文字幕无码久久2021| 京东一热本色道久久爱| 成年丰满熟妇午夜免费视频| 亚洲 都市 校园 激情 另类| 人妻斩| 青青草97国产精品免费观看| 草草久久久无码国产专区| 国产成人亚洲精品| 张柏芝阿娇全套无删减1313| 好爽毛片一区二区三区四无码三飞| 欧美精品在线观看| 狠狠色婷婷久久一区二区三区| 狠狠色综合网站久久久久久久高清| 337p粉嫩大胆色噜噜噜| sao货撅起你的贱屁股来| 国产亲妺妺乱的性视频播放| 丰满饥渴老女人HD| 亚洲AV永久无码精品三区在线| 国产亚洲欧美精品久久久| 装睡被陌生人摸出水好爽| 国产又黄又爽又猛免费视频播放| 午夜三级| 久久精品午夜一区二区福利 | 国产精品久久久久无码av色戒| 新婚娇妻陪局长出差bd|